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  • 如何控制食品廠房潔凈工程建設成本核算及管控?
    如何控制食品廠房潔凈工程建設成本核算及管控?
    2021-09-02
    在食品廠潔凈車間施工?的規(guī)劃中,如何達到最大效益,最大限度地輸入和完成最大出力一直是凈化車間工程設計人員的一個非常重要的問題。何有效控制食品廠凈化車間的成本對于食品廠凈化車間師來說一直是個苦澀的事情。影響食品廠凈化車間凈化項目成本的幾個因素
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  • 食品廠房車間潔凈設計方面的17個布局建議
    食品廠房車間潔凈設計方面的17個布局建議
    2021-09-02
    凈化車間也稱為潔凈廠房、潔凈室、無塵室,是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物掃除,并將室內(nèi)的溫度、潔凈度、內(nèi)壓力、氣流速度與氣流散布、噪音振蕩及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),所給予特別規(guī)劃的房間。即不論外部空氣條件如何改變,它的內(nèi)部可以具有一切維護功能開始設定的溫度、濕度和壓力特性的潔凈度的要求。
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  • 電子光學制造類廠房精密生產(chǎn)車間潔凈區(qū)設計與技術標準
    電子光學制造類廠房精密生產(chǎn)車間潔凈區(qū)設計與技術標準
    2021-08-25
    光電精密生產(chǎn)制造產(chǎn)業(yè)的生產(chǎn)車間由潔凈生產(chǎn)區(qū)、輔助區(qū)、辦公區(qū)組成。潔凈車間又可以由百級、千級、萬級、十萬級、三十萬級區(qū)域組成。專業(yè)的工程設計師會結(jié)合企業(yè)的產(chǎn)品內(nèi)容、生產(chǎn)工藝、技術設備、原輔料存儲環(huán)境及企業(yè)發(fā)展需求來規(guī)劃分區(qū)。
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  • 廠房車間凈化工程各行業(yè)的車間溫濕度標準分別是多少?
    廠房車間凈化工程各行業(yè)的車間溫濕度標準分別是多少?
    2021-08-09
    凈化車間對溫濕度的控制決取于與中央空調(diào)廠房普通生產(chǎn)區(qū)域差異之處,它不僅需要滿足生產(chǎn)者(員工)的舒適感,而且還需兼顧生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品特性的要求。
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  • 百級千級無塵車間高架地板如何安裝?看這10點
    百級千級無塵車間高架地板如何安裝?看這10點
    2021-08-09
    無塵潔凈車間?高架地板及其支撐結(jié)構(gòu),應符合設計和承重要求。安裝前應檢查出廠合格證和復核荷載檢驗報告,每種規(guī)格均應具有相應的檢驗報告。
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  • 制藥廠凈化車間百級潔凈區(qū)溫、濕度控制及通風要求
    制藥廠凈化車間百級潔凈區(qū)溫、濕度控制及通風要求
    2021-08-09
    藥品生產(chǎn)廠房潔凈車間內(nèi),經(jīng)常會有局部百級區(qū),或要求某一個房間或幾個房間為百級,或要求某個房間內(nèi)部分區(qū)域為百級,這些百級區(qū)面積一般都不大,從幾十平方米到幾平方米甚至零點幾平方米不等,通常為一個潔凈區(qū)內(nèi)工藝流水線的一部分,但它們在潔凈廠房中都有著非常重要的作用。
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  • 生物醫(yī)藥GMP凈化車間工程承建解決方案
    生物醫(yī)藥GMP凈化車間工程承建解決方案
    2021-08-07
    生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品.
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  • 制藥廠GMP車間潔凈度等級要求A/B/C/D 潔凈區(qū)環(huán)境要求明細
    制藥廠GMP車間潔凈度等級要求A/B/C/D 潔凈區(qū)環(huán)境要求明細
    2021-08-07
    藥廠潔凈室區(qū)分為A,B,C ,D 四個級別區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象,同時還應對其環(huán)境溫濕度壓差見GMP(2010),照度,噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP(2010),規(guī)定為A,B,C,D四個等級,下面合景凈化工程公司為大家詳細講解其區(qū)別。
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  • 食品藥品GMP車間潔凈度級別以及對懸浮粒子的八項指數(shù)
    食品藥品GMP車間潔凈度級別以及對懸浮粒子的八項指數(shù)
    2021-08-06
    在潔凈車間檢測中,生產(chǎn)操作全部結(jié)束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15~20分鐘(指導值)自凈后,潔凈區(qū)的懸浮粒子應當達到表中的“靜態(tài)”標準。
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  • 新建醫(yī)療器械工廠的生產(chǎn)企業(yè)應當具備什么條件和要求?
    新建醫(yī)療器械工廠的生產(chǎn)企業(yè)應當具備什么條件和要求?
    2021-08-05
    醫(yī)療器械行業(yè)是以物理作用為特征,物理是最廣博的自然科學之一,涵蓋了方方面面。因此,很多企業(yè)從傳統(tǒng)行業(yè)、從IT新興行業(yè)往醫(yī)療器械行業(yè)轉(zhuǎn)型案例非常普遍。對于看向醫(yī)療器械行業(yè)的企業(yè)來說,問到最多的還是新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當具備什么條件?
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